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CPAP terapia intensiva con allarmi e controllo di ossigeno, anche durante il trasporto. Il sistema epico CPAP MACS è progettato specificamente per soddisfare le esigenze specifiche di Continuous Positive Airway Pressure all'interno dell'ospedale, compresi i modelli di respirazione dinamica, il flusso della domanda e le esigenze di ossigeno superiori. Completamente pneumatica e funziona senza necessità di batterie o alimentazione esterna l'epopea MACS è pronta a soddisfare la ventilatorio. Nuovo, unico, Laringoscopi monouso per applicazioni in qualsiasi ambiente. Specificamente progettato per gli ambienti più difficili, i laringoscopi Duoscope e Onescope può essere utilizzato ovunque pazienti hanno bisogno di intubazione. Questo include EMS e le operazioni militari così come le impostazioni multiple ospedalieri, tra cui: pronto soccorso, dopo l'anestesia e terapia intensiva. Il Duoscope è veramente unica. Il suo design funzionale. La ventilazione neonatale e pediatrica per il sostegno della vita ovunque ne abbiate bisogno. La cura per i pazienti neonatali e infantili in luoghi diversi è una sfida. Nelle unità di terapia intensiva ventilatori ad alta tecnologia ora offrono una varietà di sofisticate opzioni di supporto. Ma al di fuori di queste unità, dalla sala parto al trasporto aereo per la risonanza magnetica, le opzioni sono limitate. Ora c'è un unico dispositivo che può essere utilizzato. CPAP Critical Care per lo SME: con + senza ventilazione. Quando si è pronti a portare Critical Care Medicine al campo, guardare i dispositivi CPAP sempre più professionisti EMS preferiscono: MACS stand-alone sistema CPAP e il modello S trasporto ventilatore pNeuton con built-in CPAP. pazienti di supporto S convenienti, robusto e leggero, i Mac e del modello pNeuton in distress respiratorio che altrimenti richiederebbero. CPAP terapia intensiva con ventilazione per ER, ICU, OR, risonanza magnetica e trasporti. Il pNeuton modello A e il modello S sono progettati per pediatrica per adulti terapia intensiva di supporto del paziente in ambienti ospedalieri. Entrambi sono completamente pneumatico e operare senza la necessità di batterie o alimentazione esterna. Con il nostro sistema CPAP ad alto rendimento flusso domanda, esigenze respirazione artificiale intensiva sono ottimizzati per atti respiratori spontanei e obbligatori. di Airon Corporation pNeuton ventilatori sono ben noti per la loro compatibilità MRI eccellente. Tutti i nostri ventilatori, pNeuton A, S o mini, sono compatibili con gli scanner 3 Tesla MRI. Per la migliore cura del paziente possono essere collocati proprio accanto allo scanner senza alcuna restrizione Gauss Linea. Ciò consente di utilizzare la lunghezza normale paziente circuiti, non i tubi di lunghezza extra e la compensazione ventilatore richiesto con altri. Ospedale CPAP Critical CPAP cura con allarmi e controllo di ossigeno, anche durante il trasporto. Il sistema epico CPAP MACS è stato progettato specificamente per. Monouso Laringoscopi nuovo, unico, laringoscopio monouso per applicazioni in qualsiasi ambiente. Specificamente progettato per ambienti più difficili, il. Neonatale Prodotti neonatale e pediatrica di ventilazione per il sostegno della vita ovunque ne abbiate bisogno. La cura per i pazienti neonatali e infantili in diversi. EMS prodotti critici CPAP cura per lo SME: con + senza ventilazione. Quando si è pronti a portare Critical Care Medicine al campo, guardare. Ventilazione + CPAP CPAP cura critica con ventilazione per ER, ICU, OR, risonanza magnetica e trasporti. Il modello pNeuton A e il modello S sono progettati per. Vero MRI compatibilità Airon della Corporation pNeuton ventilatori sono ben noti per la loro compatibilità MRI eccellente. Tutti i nostri ventilatori. Airon Corporation annuncia il rilascio della Duoscope e Onescope monouso Laringoscopi. i laringoscopi di nuova generazione per lo SME, le operazioni militari e le impostazioni multiple ospedalieri, tra cui: pronto soccorso, dopo l'anestesia, e di terapia intensiva. Il Duoscope è un innovativo laringoscopio a doppia lama con 2 lame diverse dimensioni intubazione. Il Onescope è uno standard unico laringoscopio lama. Il Duoscope è veramente unica. Il suo design funzionale facilita l'accessibilità immediata e risposta istantanea in situazioni di emergenza. Una volta aperto l'utente dispone di 2 diverse lame intubazione da utilizzare. Uno funzioni lama come la maniglia mentre l'altra lama è inserita per la visualizzazione cavo. Il Duoscope disponibile in tre diverse configurazioni, fornendo una combinazione di 4 diverse dimensioni lama. Il Onescope si presenta come un laringoscopio standard con un singolo blade. Tuttavia, il manico è cavo rendendolo molto leggero e facile da usare laringoscopio. Entrambi i laringoscopi utilizzano una luminosa eccellente Pure White LED Radura dell'acqua che opererà per un massimo di 24 ore. I laringoscopi conforme allo standard ISO per lama integrità strutturale: testata con un carico applicato di 40 kg forza, non vi era nessuna rottura per l'intera gamma della lama. L'affidabile sistema MACS CPAP è stato aggiornato per uso ospedaliero. I nostri clienti ci hanno chiesto di aggiungere gamma di ossigeno piena e allarmi paziente alla CPAP Sistema MACS. E 'ora pronto per l'azione! Chiamato l'epopea MACS. questo nuovo sistema CPAP è perfettamente adatto per l'uso in pronto soccorso, recupero post-anestesia e Critical Care. Costruito nel nuovo epico MACS è la stessa bassa del lavoro respiratorio, sistema di assistenza critica CPAP flusso domanda associato con ventilatori pNeuton tutto di Airon. Inoltre, abbiamo aggiunto un sistema di ossigeno di miscelazione ad alta capacità in modo da poter impostare qualsiasi livello di ossigeno desiderato 21-100%. Gli allarmi sono costruiti in per disconnessione paziente e condizioni di scarsa fornitura di gas quando si utilizza serbatoi. C'è anche un'uscita per la connessione a un allarme a distanza. MACS epico migliora la cura del paziente e l'efficienza del personale mette a disposizione: • CPAP con il monitoraggio del paziente • Controllo ossigeno 21-100% • Allarmi per garantire la sicurezza del paziente Le capacità di trasporto epico MACS lo rendono davvero unico, conveniente e facile da usare per mantenere la CPAP durante il trasporto del paziente. Come con i nostri altri prodotti, l'epica MACS è completamente pneumatico. Non ci sono elettronici o batterie a creare problemi durante il trasporto. Per l'applicazione clinica, è sufficiente approvvigionamento di aria compressa / ossigeno e opera. Per avere CPAP veramente portatile; un interruttore sul pannello anteriore (Input Gas) consente al medico di selezionare il tipo di gas utilizzato durante il trasporto. • Se si desidera utilizzare solo una bombola di ossigeno, è possibile consegnare il 65% per il trasporto. • Se si vuole offrire un livello di ossigeno specifica diversa il 65%, è sufficiente utilizzare entrambi i serbatoi d'aria e di ossigeno. In entrambi i casi si ottiene alte prestazioni con CPAP allarmi paziente durante il trasporto. La nuova epica MACS. una rivoluzione in ospedale per CPAP critica. MACS epico CPAP Sistema Rilasciato per la distribuzione globale Duoscope e Onescope Rilasciato per la distribuzione USA Airon viene assegnato il Premio Innovazione 2012 per il EMSWORLD pNeuton mini Airon è lieta di annunciare il gioco della FDA del mini Webcast gratuito: CPAP in EMS: lo standard di cura Argument Presentato Mercoledì, 28 marzo 2012 - 01:00 (EST) e archiviati per la visualizzazione in questo momento Registrati Oggi Pennsylvania Rescue Squad riceve 'assistenza ai vigili del fuoco' FEMA concessione per l'acquisto di ventilatori Airon Airon è lieta di annunciare che il Safe-T-Vent nebulizzatore è ora approvato per la distribuzione internazionale Airon riceve 2011 aziende Florida a Watch Award SME mondo New Orleans, 4 LA USA Ott - 7 ° 2016 AARC San Antonio, TX USA 15-17 Ottobre 2016 Medica Dusseldorf, Germania 14-17 novembre 2016 CPAP webcast - Archiviati dal 30 novembre 2010 Assicuratevi di guardare: "Respira profondamente. Come CPAP e la ventilazione possono aiutare i pazienti" Clicca qui

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iniezione di lidocaina è usato per intorpidire una zona del corpo per contribuire a ridurre il dolore o disagio causato da procedure mediche invasive come la chirurgia, punture d'ago, o l'inserimento di un catetere o tubo di respirazione. iniezione Lidocaina è data anche in un epidurale (blocco spinale) per ridurre il disagio delle contrazioni durante il travaglio. iniezione Lidocaina è talvolta usato per il trattamento di ritmi cardiaci irregolari che potrebbero segnalare un possibile attacco di cuore. iniezione lidocaina può essere utilizzato anche per altri scopi non elencati in questo farmaco guida. La lidocaina viene somministrato per iniezione attraverso un ago inserito in una vena o direttamente nella zona del corpo per essere intorpidito. Il medico, infermiere o altro operatore sanitario gli daranno questa iniezione. Il tuo respiro, la pressione sanguigna, i livelli di ossigeno, e altri segni vitali sarà guardato da vicino mentre si sta ricevendo l'iniezione di lidocaina in un ambiente ospedaliero. Per il trattamento di ritmi cardiaci irregolari, potrebbe essere mostrato come utilizzare il farmaco a casa. Non auto-iniettare il farmaco se non comprendere appieno come dare l'iniezione e correttamente smaltire aghi e altri oggetti utilizzati nel dare la medicina. L'autoiniettore LidoPen è un dispositivo di iniezione automatica preriempita da utilizzare in caso di emergenza. Tenere il dispositivo con voi in ogni momento. Il medico descrivere i segni ed i sintomi di guardare per quando si decide quando è il momento di usare l'iniezione. Non usare mai il autoiniettore LidoPen senza prima chiamare il medico. Non utilizzare l'autoiniettore nella zona di una vena o nel tuo glutei. Iniettare il farmaco solo in parte alta della coscia o del braccio. Con il LidoPen autoiniettore riceverete anche un CardioBeeper. Questo dispositivo viene utilizzato per trasmettere la frequenza cardiaca e il ritmo con il medico su un telefono. Leggi tutte le istruzioni fornite e pratica utilizzando il CardioBeeper in modo da essere in grado di utilizzare rapidamente in caso di emergenza. Utilizzare Lidocaina come indicato dal vostro medico Conservare il autoiniettore LidoPen a temperatura ambiente lontano da umidità e caldo o freddo estremo. Principio attivo: lidocaina Non deve ricevere questo farmaco, se siete allergici a lidocaina o di qualsiasi altro tipo di paralizzante medicina. Se avete una qualsiasi di queste altre condizioni, potrebbe essere necessario un aggiustamento della dose o prove speciali utilizzare in modo sicuro l'iniezione lidocaina: malattia coronarica, problemi di circolazione; o una storia di ipertermia maligna. FDA gravidanza categoria B. Questo farmaco non dovrebbe essere dannoso per il feto. Informi il medico se è incinta o sta pianificando una gravidanza durante il trattamento. Non è noto se l'iniezione lidocaina passa nel latte materno o se potrebbe danneggiare un bambino di cura. Non usare questo farmaco senza dirlo al medico se sta allattando un bambino. Importanti informazioni di sicurezza Ci possono essere altri farmaci che possono interagire con iniezione lidocaina. Informi il medico di tutti i prescrizione e over-the-counter farmaci in uso. Ciò include vitamine, minerali, vegetali, prodotti e farmaci prescritti da altri medici. Non iniziare a utilizzare un nuovo farmaco senza dirlo al medico. Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Dì ai tuoi operatori sanitari in una sola volta se si dispone di uno qualsiasi di questi gravi effetti collaterali: sensazione di ansia, traballante, vertigini, agitazione, o depresso; sonnolenza, vomito, ronzio nelle orecchie, visione offuscata; confusione, spasmi, convulsioni (convulsioni); frequenza cardiaca veloce, respirazione rapida, sensazione di caldo o freddo; deboli o respirazione superficiale, diminuzione della frequenza cardiaca, polso debole; o sensazione di come si possa passare fuori. Meno gravi effetti collaterali includono: ecchimosi lieve, arrossamento, prurito, o gonfiore in cui è stato iniettato il farmaco; intorpidimento in luoghi in cui viene applicata accidentalmente la medicina. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Les clienti qui ont acquistate ce produit ont également acheté Elavil & euro; 0,35 Par unité Plus d'informazioni Voveran SR & euro; 0,28 Par unité Plus d'informazioni Artane & euro; 0,41 Par unité Plus d'informazioni Colospa & euro; 0,84 Par unité Plus d'informazioni Diclofenac & euro; 6,78 Unité Par PLUS D 'informazioni Rumalaya gel & euro; 32.02 Par unité più d'informazioni

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Alistrol Salute 6/26/12 Bellingham, Washington 98226 Questo è quello di consigliare che la Food and Drug Administration (FDA) ha esaminato i siti Web agli indirizzi Internet: www. alistrol. com, www. alistrol. net, www. drophighbloodpressure. com, www. highbloodpressure-treatment. net, www. naavudi. com, e www. depressionfighters. com nel giugno 2012, ed i materiali promozionali distribuiti con i vostri prodotti, e ha stabilito che il vostro & ldquo; Alistrol, & rdquo; & Ldquo; Naavudi, & rdquo; & Ldquo; CLE vitamina D3, & rdquo; e & ldquo; La depressione Fighters & rdquo; i prodotti sono promossi per le condizioni che causano questi prodotti sono farmaci ai sensi della sezione 201 (g) (1) (B) del Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (legge) [21 U. S.C. &setta; 321 (g) (1) (B)]. Le indicazioni terapeutiche sui vostri siti web e nei materiali promozionali stabiliscono che questi prodotti sono farmaci perché sono destinati ad essere utilizzati nella cura, l'attenuazione, il trattamento o la prevenzione delle malattie. La commercializzazione dei vostri prodotti con queste affermazioni viola la legge. Esempi di alcune delle affermazioni osservati sui vostri siti web includono: Su i vostri siti web, www. alistrol. com, www. highbloodpressure-treatment. net, e www. drophighbloodpressure. com: Su ciascuna delle homepage: & Ldquo; Alistrol & hellip; è la scelta numero uno per i miei pazienti che soffrono di pressione alta e rdquo.; & Ldquo; Alistrol è ampiamente usato come tonico del cuore, e per aiutare a regolare la pressione sanguigna. E 'anche usato per abbattere colesterolo e di grassi che possono contribuire alla malattia di cuore e rdquo.; Sulla pagina web dal titolo, & ldquo; Product & rdquo ;: & Ldquo; Si può anche continuare a prendere Alistrol, se lo desiderano, dopo la pressione del sangue è tornato a un range di normalità sana & rdquo.; & Ldquo; I nostri ingredienti sono accuratamente combinati, con una precisione preciso percentuali, per contrastare l'alta pressione sanguigna nel modo più efficace possibile e rdquo.; Sulla pagina web dal titolo, & ldquo; I vantaggi di CLE vitamina D3 & rdquo ;: & Ldquo; Prendendo sia Alistrol e supplemento CLE vitamina D3 è un attacco a doppia canna sulla pressione sanguigna alta e rdquo.; & Ldquo; Si ritiene che. essere utile per chi soffre di alcune malattie autoimmuni e anche alcuni tipi di cancro e rdquo.; Sulla pagina web dal titolo, & ldquo; Ingredienti & rdquo; sotto il titolo, & ldquo; aglio Estratto di semi & rdquo ;: & Ldquo; E 'usato internamente come trattamento di supporto dei lipidi nel sangue elevati e per la prevenzione delle alterazioni vascolari legati all'età - il suo effetto ipocolesterolemizzante. L'aglio è stato anche trovato per ridurre il metabolismo del glucosio nel diabete, rallentare lo sviluppo di arteriosclerosi e ridurre il rischio di attacchi di cuore e rdquo.; Su una pagina web dal titolo, & ldquo; Clinical Research & rdquo ;: & Ldquo; Alistrol è una pressione sanguigna di riduzione supplemento veramente diverso - un approccio del tutto naturale per mitigare le condizioni di alta pressione sanguigna ostinati e pericolosi & rdquo.; & Ldquo; [A] listrol. studio clinico è stato condotto. in cui i soggetti. era notevolmente abbassata la pressione alta alla fine dello studio. I punti salienti dello studio clinico: & rdquo; & Ldquo; abbassato la pressione sanguigna sistolica da 11,5 punti & rdquo; & Ldquo; abbassato la pressione diastolica da 10,1 punti & rdquo; & Ldquo; Aistrol [sic] l'efficacia al 91% & rdquo; Il tuo sito web contiene anche affermazioni di malattia in forma di testimonianze personali, tra cui: Su una pagina web dal titolo, & ldquo; storie & rdquo ;: di successo & Ldquo; ho iniziato a prendere Alistrol un anno fa e ho avuto risultati fenomenali! Ho completamente me stesso svezzato fuori del mio farmaco di prescrizione e la mia pressione sanguigna è a un livello normale e rdquo.; & Ldquo; Entro sei settimane ho visto la mia pressione sanguigna tornare alla normalità e rdquo!; & Ldquo; In tre settimane la mia pressione sanguigna è sceso da 170/105 a 133/75, stupefacente & rdquo!; & Ldquo; Entro le prime due settimane la mia pressione sanguigna è passata da 160/100 a 140/90. A settimana dieci ero 133/75. Senza mal di testa e dormire tutta la notte e rdquo.; & Ldquo; Con Alistrol, dopo sei settimane di utilizzo, la mia pressione sanguigna è dove dovrebbe essere e rdquo.; & Ldquo; Dal momento che ho & rsquo; ve preso Alistrol, io don & rsquo; t bisogno del mio farmaco di prescrizione & rdquo.; & Ldquo; Dopo un mese di prendere 6 [Alistrol] capsule dritto, la mia pressione sanguigna era in controllo e rdquo.; & Ldquo; Dopo 4 settimane la mia ipertensione è normale & rdquo.; Sul tuo sito, www. alistrol. net: & Ldquo; Finalmente una soluzione per la principale causa di infarto e ictus & rdquo!; & Ldquo; L'unico composto naturale clinicamente dimostrato di abbassare la pressione sanguigna e rdquo!; & Ldquo; avanguardia rivoluzionaria è clinicamente dimostrato di invertire definitivamente la causa della pressione alta & rdquo; & Ldquo; [A] listrol è la cassaforte, soluzione potente e state-of-the-scienza, clinicamente dimostrato che non solo aiuta la pressione sanguigna più bassa. inverte le cause di alta pressione sanguigna in appena un paio di settimane e rdquo.; & Ldquo; In un doppio cieco, controllato con placebo. Alistrol è stato mostrato: & rdquo; & Ldquo; Per essere efficace per la gestione da lieve a elevata ipertensione in appena 2-4 settimane & rdquo; & Ldquo; per contribuire a ridurre la pressione arteriosa sistolica da 11,5 punti & rdquo; & Ldquo; per contribuire a ridurre la pressione sanguigna diastolica di 10,1 punti & rdquo; Sul tuo sito, www. naavudi. com: Sulla homepage: & Ldquo; Naavudi è un integratore alimentare a base di erbe. che ha aiutato molti di gestire il proprio diabete e rdquo.; & Ldquo; I nove ingredienti lavorano insieme sinergicamente per nettamente inferiore di zucchero nel sangue-glucosio. & Rdquo; & Ldquo; La sua componente principale, epicatechina, si crede. ridurre direttamente glucosio nel sangue di zucchero & rdquo.; Sulla pagina web dal titolo, & ldquo; storie & rdquo ;: di successo & Ldquo; Dopo aver preso NAAVUDI per un mese, ho abbassato il mio zucchero nel sangue 40 punti & rdquo.; & Ldquo; I & rsquo; ve stato su NAAVUDI per 6 mesi e il mio zucchero nel sangue si è stabilizzato intorno al 90 & rdquo!; Sul tuo sito, www. depressionfighters. com: Sulla homepage: & Ldquo; Fighters La depressione è una base di erbe contro la depressione integratore alimentare naturale che fornirà sollievo ai vostri depressione e disturbi d'ansia e rdquo.; & Ldquo; Fighters depressione è stato sviluppato come un'alternativa sicura e completamente naturale per antidepressivi & rdquo; & Ldquo; migliorare l'umore, ridurre l'ansia e sentimenti di depressione & rdquo; & Ldquo; Fighters depressione è la mia scelta per i pazienti per aiutare a vincere la battaglia con la depressione e l'ansia & rdquo.; Il tuo sito web contiene anche affermazioni di malattia in forma di testimonianze personali, tra cui: Sulla pagina web dal titolo, & ldquo; storie & rdquo ;: di successo & Ldquo; Come qualcuno con una diagnosi complessa di depressione. Dopo 30 giorni di essere sul prodotto, l'ansia era scomparso e rdquo.; & Ldquo; Fighters depressione avevano alleviato la mia depressione e finiti sono gli effetti collaterali terribili & rdquo.; Inoltre, si segnalano le seguenti indicazioni trovate su materiali promozionali che accompagnano la spedizione del vostro & ldquo; Alistrol & rdquo; prodotto: Su biglietti da visita con gli indirizzi di siti web e ordinare le informazioni per la & ldquo; Alistrol, & rdquo; & Ldquo; Fighters Depressione, & rdquo; e & ldquo; Naavudi & rdquo; prodotti: & Ldquo; abbassare la pressione sanguigna naturalmente & rdquo; & Ldquo; arresto depressione naturalmente & rdquo; & Ldquo; smettere di diabete di tipo 2 Naturalmente & rdquo; Su un opuscolo dal titolo, & ldquo; All Natural Alistrol & rdquo; che comprende gli indirizzi di siti web e ordinare le informazioni per la & ldquo; Alistrol, & rdquo; & Ldquo; Fighters Depressione, & rdquo; e & ldquo; Naavudi & rdquo; prodotti: & Ldquo; In una recente conferenza promossa dalla Associazione World Heart a Ginevra in Svizzera, Alistrol è stato introdotto come il principale rimedio di erbe naturale per abbassare la pressione sanguigna rapidamente senza effetti collaterali noti. & Rdquo; & Ldquo; Alistrol è l'unica formula esclusiva che ha dimostrato di abbassare la pressione sanguigna naturalmente rapidamente ed efficacemente & rdquo.; In un grafico intitolato, & ldquo; RISULTATI STUDIO CLINICO, & rdquo; si fornisce dati di uno studio in cui, secondo il grafico, i soggetti che hanno preso il vostro & ldquo; Alistrol & rdquo; prodotto abbassato la loro pressione sanguigna sistolica, in media, da 142,6 mmHg a 128,4 mmHg in sei settimane. Lo stesso grafico indica che in media, i soggetti che hanno preso il vostro & ldquo; Alistrol & rdquo; prodotto ha abbassato la loro pressione sanguigna diastolica da 91,5 mmHg a 81,6 mmHg nel corso dello stesso periodo di sei settimane. Questi dati, insieme con altre rivendicazioni trovato nel vostro opuscolo, stabiliscono che il & ldquo; Alistrol & rdquo; prodotto è destinato ad essere utilizzato per trattare l'ipertensione. Notiamo anche affermazioni presenti sulla vostra pagina di Facebook si accede a http://www. facebook. com/pages/Alistrol/171767636213230?sk=wall. Alcuni esempi di questi includono i seguenti: In un post del 15 marzo 2012, dal titolo, & ldquo; Ridurre la pressione sanguigna ancora più veloce con questo potente duo di rimedi naturali & rdquo; che include un link ad un articolo intitolato, & ldquo; Perché la vitamina D e Alistrol fanno una grande squadra e rdquo; che viene pubblicato sul blog sul tuo sito web, www. alistrol. com. In un post del 14 marzo 2012, dal titolo, & ldquo; Noi & rsquo; ve avuto la prova che i nostri prodotti di lavoro. Ascoltate direttamente dalla nostri clienti & rdquo!; che include un link alla pagina web dal titolo, & ldquo; Success Stories & rdquo; sul tuo sito web, www. alistrol. com. Il post sintetizza il collegamento come segue: & ldquo; trovare una soluzione ad alta pressione sanguigna, il trattamento naturale per curare la pressione sanguigna usando le erbe. Integratori naturali per abbassare la pressione arteriosa alta. Ottenere Alistrol oggi & rdquo.; In un post datato 23 Febbraio 2012 dal titolo, & ldquo; Due rimedi naturali, se combinati, ridurrà la pressione del sangue ancora più veloce. Leggi tutto su di esso in odierno post del blog & rdquo; che include un link ad un articolo intitolato, & ldquo; La vitamina D e Alistrol Insieme a ridurre la pressione arteriosa in modo più rapido & rdquo; che viene pubblicato sul blog sul tuo sito web, www. alistrol. com. Inoltre, queste affermazioni sono integrate dalle metatag che usate per portare i consumatori al tuo sito web. 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I vostri prodotti non sono generalmente riconosciuti come sicuri ed efficaci per le condizioni cui si fa riferimento e, quindi, questi prodotti sono & ldquo; nuovi farmaci & rdquo; ai sensi della sezione 201 (p), della legge [21 U. S.C. &setta; 321 (p)]. I nuovi farmaci non possono essere legalmente commercializzati negli Stati Uniti senza previa approvazione da parte della FDA come descritto nella sezione 505 (a), della legge [21 U. S.C. &setta; 355 (a)]. FDA approva un nuovo farmaco, sulla base di dati scientifici presentati da uno sponsor della droga per dimostrare che il farmaco è sicuro ed efficace. Inoltre, i vostri prodotti sono offerti per condizioni che non sono suscettibili di auto-diagnosi e il trattamento da parte di individui che non sono medici; Pertanto, le indicazioni adeguate per l'uso non possono essere scritti in modo tale che un laico può utilizzare questi farmaci in modo sicuro per i loro usi previsti. Così, i vostri prodotti sono misbranded ai sensi della sezione 502 (f), (1) della legge [21 U. S.C. &setta; 352 (f) (1)], in quanto la loro etichettatura non riesce a sopportare indicazioni adeguate per l'uso. L'introduzione di un farmaco misbranded in commercio interstatale è una violazione della sezione 301 (a), della legge [21 U. S.C. &setta; 331 (a)]. Le violazioni di cui sopra non sono destinate ad essere una lista all-inclusive di violazioni nei vostri prodotti e la loro etichettatura. È responsabilità di assicurare che tutti i prodotti e l'etichettatura sono in conformità con la legge e relativi regolamenti di attuazione. Vi consigliamo di rivedere i vostri siti web, etichette di prodotti, e altre etichette e materiale promozionale per i vostri prodotti al fine di garantire che le rivendicazioni si fanno per i vostri prodotti non causano loro di violare la legge. Si dovrebbe intervenire tempestivamente per correggere le violazioni sopra descritte e prevenire il loro ripetersi in futuro. Se non si risponde o se troviamo la risposta inadeguata, possiamo intraprendere ulteriori azioni. Per esempio, possiamo cogliere i tuoi prodotti (i) ai sensi della sezione 304 della legge [21 U. S.C. &setta; 334], ingiungono la vostra azienda di operare ai sensi della sezione 302 della legge [21 U. S.C. &setta; 332], e / o di intraprendere ulteriori azioni di rifiutare l'ammissione di uno qualsiasi dei vostri prodotti che vengono importati ai sensi della sezione 801 (a), della legge [21 U. S.C. &setta; 381 (a)], comprese le loro immissione in detenzione senza esame fisico (DWPE). DWPE della FDA è una procedura amministrativa in cui i prodotti offerti per l'importazione negli Stati Uniti possono essere detenuti senza un esame fisico al momento dell'ingresso. informazioni DWPE può essere trasportato in Importa avvisi della FDA. Per vostra informazione, un esempio di un avviso di importazione che trasmette le informazioni specifiche per le imprese estere che commercializzano o promuovono i nuovi farmaci non approvati è di importazione Alert # 66-41. Questo avviso può essere trovato sul sito web della FDA all'indirizzo: http://www. accessdata. fda. gov/cms_ia/importalert_190.html. Si prega di comunicare questo ufficio per iscritto entro quindici (15) giorni lavorativi dal ricevimento della presente lettera per quanto riguarda le misure specifiche che avete preso per correggere le violazioni sopra indicati e per assicurare che violazioni simili non si verificano. La vostra risposta dovrebbe includere tutta la documentazione necessaria per dimostrare che la correzione è stato raggiunto. Se non è possibile completare tutte le correzioni prima di rispondere, spiegare il motivo del ritardo e la data entro la quale saranno completate le correzioni. Si prega di inviare la risposta all'attenzione di Lisa Althar, Compliance Officer, Food and Drug Administration, Seattle Centro Direzionale, 22215 26 Avenue SE, Bothell, Washington, 98021. In caso di domande riguardanti qualsiasi questione in questa lettera, si prega di contattare la signora Althar al numero (425) 302-0427.

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Aumento della mortalità nei pazienti anziani con psicosi e pensieri suicidari correlati a demenza e comportamenti con farmaci antidepressivi I pazienti anziani con psicosi correlata alla demenza trattati con farmaci antipsicotici sono ad aumentato rischio di morte. ABILIFY non è approvato per il trattamento di pazienti con psicosi correlata alla demenza [vedi AVVERTENZE E PRECAUZIONI]. Gli antidepressivi aumentano il rischio di pensieri suicidari e comportamenti nei bambini, adolescenti e giovani adulti in studi a breve termine. Questi studi non hanno mostrato un aumento del rischio di pensieri e comportamenti con l'utilizzo di antidepressivi nei pazienti con più di 24 anni di suicidio; c'è stata una riduzione del rischio con l'uso di antidepressivi in ​​pazienti di età compresa tra 65 anni [vedi AVVERTENZE E PRECAUZIONI]. Nei pazienti di tutte le età che vengono avviati sulla terapia antidepressiva, monitorare attentamente per il peggioramento, e per emergere di pensieri e comportamenti suicidari. Informare le famiglie e gli operatori sanitari della necessità di una stretta osservazione e la comunicazione con il medico prescrittore [vedi AVVERTENZE E PRECAUZIONI]. DESCRIZIONE DI DROGA Aripiprazolo è un farmaco psicotropo che è disponibile come ABILIFY & reg; (Aripiprazolo) compresse, ABILIFY DISCMELT & reg; (Aripiprazolo) via orale di disgregazione compresse, ABILIFY & reg; (Aripiprazolo) soluzione orale, e ABILIFY & reg; (Aripiprazolo) di iniezione, una soluzione per iniezione intramuscolare. Aripiprazolo è 7- [4- [4- (2,3dichlorophenyl) -1-piperazinil] butossi] -3,4-dihydrocarbostyril. La formula empirica è C 23 H 27 Cl 2 N 3 O 2 e il suo peso molecolare è 448,38. La struttura chimica è: ABILIFY compresse sono disponibili in 2 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg e 30 mg di forza. ingredienti inattivi includono amido di mais, idrossipropilcellulosa, lattosio monoidrato, magnesio stearato, cellulosa microcristallina. Coloranti includono ossido ferrico (giallo o rosso) e FD & amp; C blu n ° 2 Lake alluminio. ABILIFY DISCMELT via orale di disgregazione compresse sono disponibili in 10 mg e 15 mg di forza. Ingredienti inattivi includono acesulfame di potassio. aspartame. silicato di calcio, sodica, crospovidone, CR & egrave; me de vaniglia (aromi naturali e artificiali), magnesio stearato, cellulosa microcristallina, biossido di silicio, acido tartarico, e xilitolo. Coloranti includono ossido ferrico (giallo o rosso) e FD & amp; C blu n ° 2 Lake alluminio. ABILIFY soluzione orale è una chiara, da incolore a giallo chiaro disponibile in una concentrazione di 1 mg / mL. Gli ingredienti inattivi per questa soluzione includono edetato disodico, fruttosio. glicerina, acido dl-lattico, methylparaben, glicole propilenico, propilparaben, idrossido di sodio, saccarosio, e acqua purificata. La soluzione orale è aromatizzato con crema d'arancia naturale e altri aromi naturali. ABILIFY iniezione è disponibile in flaconcini monodose come, 9,75 mg / 1,3 ml (7,5 mg / ml), soluzione pronta per l'uso chiaro, incolore, acquosa sterile solo per uso intramuscolare. Ingredienti inattivi per questa soluzione includono 199.5mg di sulfobutylether & beta; ciclodestrina (SBECD), 10,4 mg di acido tartarico, qb a pH 4,3 di idrossido di sodio, e QS per 1,33 ml di acqua per iniezione. Quali sono i possibili effetti collaterali di Aripiprazolo (Abilify, Abilify Discmelt)? Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Smettere di usare aripiprazolo e chiamare il medico in una sola volta se si dispone di un grave effetto collaterale, come: febbre, rigidità muscolare, confusione, sudorazione, battito cardiaco veloce o irregolare; movimenti muscolari scatti non si possono controllare; improvviso intorpidimento o debolezza, mal di testa, confusione, o problemi con la visione, la parola, o di equilibrio; febbre, brividi, dolori muscolari, sintomi influenzali, piaghe in bocca e. Quali sono le precauzioni quando si prendono aripiprazolo (Abilify)? Vedi anche sezione Attenzione. Prima di prendere aripiprazolo, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi (come glicole propilenico), che possono provocare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: problemi di circolazione sanguigna nel cervello (come le malattie cerebrovascolari, ictus), diabete (tra cui la storia familiare), problemi cardiaci (come la pressione sanguigna bassa, coronarica malattia arteriosa, insufficienza cardiaca, battito cardiaco irregolare), problemi del sistema nervoso (come la demenza, NMS, convulsioni), l'obesità, numero di globuli bianchi bassa (compresa la storia del basso numero di globuli bianchi. Ultima rivista RxList: 2016/09/07 La monografia è stata modificata per includere il nome generico e brand in molti casi.

5 good reasons for going on hormones , ormone ep

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5 buone ragioni per andare sugli ormoni Paziente Empowered, una caratteristica normale della CNN Medical News corrispondente Elizabeth Cohen, si aiuta a mettere a posto di guida quando si tratta di assistenza sanitaria. Atlanta, Georgia (CNN) - Dr. Bernadine Healy non può nemmeno contare il numero di donne che hanno lamentati con lei su quanto è difficile prendere la decisione sulla terapia ormonale sostitutiva. A 2002 studio ha trovato la terapia ormonale sostitutiva ha reso le donne più vulnerabili a problemi di salute, tra cui gli attacchi di cuore e ictus. & Quot; Le donne dicono, 'Oh, è usato per essere così semplice. Ora è così complesso, '& quot; dice Healy, un cardiologo ed ex direttore del National Institutes of Health. & Quot; E io dico loro: 'Sì, è usato per essere così semplice perché era sbagliato.' & Quot; Questo è ciò che significa: Prima del 2002, era praticamente procedura operativa standard per mettere non appena hanno raggiunto la menopausa le donne su ormoni sintetici. (& Quot; Siamo stati mettendoli in acqua potabile, & quot; scherzi Healy.). Ma che si è rivelato non essere una grande idea. Uno studio condotto nel 2002 ha rilevato che la terapia ormonale sostitutiva, o la terapia ormonale sostitutiva, ha reso le donne più vulnerabili agli attacchi di cuore, ictus, cancro al seno e coaguli di sangue. In massa, i medici strattone loro pazienti fuori gli ormoni. Sei anni più tardi, Healy e altri sono supplica per una via di mezzo - un mondo in cui i medici non dipingono le donne con un pennello largo, ma invece prendere in considerazione le esigenze mediche di ogni singola donna. L'ostacolo a questa terra di mezzo è che i pazienti spesso non sanno che cosa sono buone (e cattive) ragioni per andare in terapia ormonale sostitutiva. E non sono solo i pazienti che non conoscono. & Quot; Un sacco di dottori sono confusi così, & quot; dice il Dott Wulf Utian, direttore esecutivo della North American Menopause Society e consulente in ostetricia e ginecologia presso la Cleveland Clinic. Ma c'è una buona notizia in questo pasticcio ormonale. Dal 2002, il consenso si è sviluppata tra gli esperti circa motivi legittimi e non-così-legittimi per ritenere la terapia ormonale sostitutiva. Qui ci sono le cinque grandi motivi legittimi: Se si dispone di gravi vampate di calore, sei un buon candidato per gli ormoni, i nostri esperti dicono. & Quot; Hanno alleviare il problema di circa il 95 per cento, & quot; Utian dice. Da non perdere Molte donne - probabilmente circa due terzi - hanno da lieve a moderata vampate di calore e non avranno bisogno di ormoni, aggiunge. & Quot; In generale, si può farla franca stratificazione abbigliamento, evitando cibi piccanti, tecniche o di respirazione yoga. & Quot; & Quot; sudorazioni notturne sono vampate di calore quando si è sotto le coperte, in modo da non può sbarazzarsi del calore facilmente, & quot; Utian dice. Se sudorazioni notturne stanno facendo perdere il sonno, fino al punto che sei disfunzionale il giorno dopo, gli ormoni potrebbe essere una buona opzione. & Quot; Alcune donne dicono, 'non posso vivere la mia vita in questo modo.' Questa è la donna che non dovrebbe essere negato gli ormoni, & quot; dice Marcia Stefanick, professore di medicina presso la Stanford Prevention Research Center. Stefanick è co-autore di un nuovo studio nel Journal of American Medical Association che dimostrano che le donne che hanno preso un tipo di terapia ormonale sostitutiva chiamato terapia combinata (estrogeni e progestinici insieme) aveva un rischio più elevato di cancro al seno anche tre anni dopo aver smesso di prendere il ormoni. L'inizio della menopausa spesso dà alle donne notti insonni - a volte a causa delle sudorazioni notturne, a volte a causa dei cambiamenti ormonali. HRT a volte aiuta, Healy dice. 4. Osteoporosi - a volte Studi hanno dimostrato che la terapia ormonale sostitutiva può ridurre fratture ossee per le donne con osteoporosi, ma non è per tutti. & Quot; Una giovane donna in menopausa precoce, che ha l'osteoporosi - fattori di rischio per l'osteoporosi o - potrebbe beneficiare di terapia ormonale sostitutiva, & quot; Utian dice. & Quot; Le donne anziane devono utilizzare qualcos'altro. & Quot; (Vedi pagina 14 della presente relazione NIH per altri modi per trattare l'osteoporosi.) Le donne sono ad alto rischio di osteoporosi se sono sottili, hanno una storia familiare di osteoporosi, sono intolleranti al lattosio o fumo. 5. Ti senti meglio sugli ormoni & Quot; Questo è assolutamente un motivo legittimo per prendere ormoni, & quot; Healy dice. & Quot; È molto spesso non può misurare ciò che rende una donna a sentirsi meglio. Ma solo perché non si può misurare ciò non significa che non è vero. & Quot; E 'importante, tuttavia, che le donne che vanno in ormoni per questo motivo - o qualsiasi motivo - comprendere i rischi di ormoni. & Quot; dico donne, 'ti darò la prescrizione, purché si comprendere i rischi e le responsabilità ed entrare per controlli regolari per fare in modo che tutto va bene,' & quot; Utian dice. E quali sono alcuni non-così-buoni motivi per andare in pillole HRT? secchezza vaginale e prurito sono meglio trattate con creme estrogeni, i nostri esperti dicono. periodi irregolari dovrebbero essere tollerate, o trattati con la pillola anticoncezionale, Utian dice. E di certo non andare in terapia ormonale sostitutiva, perché pensi che possa prevenire l'invecchiamento, malattie cardiache o cancro. Lo studio NIH nel 2002 ha respinto tali motivi. Biblioteca Salute Se si decide di andare in terapia ormonale sostitutiva, è necessario tenere diverse cose in mente. Innanzitutto, prendere la dose più bassa possibile per il minor tempo possibile. Questa seconda parte è piuttosto sfocata. & Quot; La giuria è ancora fuori. È a breve termine due o tre anni? Cinque anni? & Quot; Stefanick dice. & Quot; Quando si va di nuovo al vostro medico per visite di controllo, chiedere, 'Devo andare via adesso?' & Quot; Un'altra domanda per il medico: se si dovrebbe andare avanti da soli estrogeni o terapia di combinazione (estrogeno più progestinico). Ognuno ha i suoi vantaggi e svantaggi - vedi pagina 10 del documento NIH. La scelta del medico giusto è ovviamente della massima importanza. Utian raccomanda un ostetrico-ginecologo piuttosto che un internista. Si consiglia di chiedere i medici come spesso si occupano di questioni ormonali. & Quot; Alcuni ginecologi sono così impegnati nascere i bambini, non saranno spendere molto tempo su ormoni, & quot; lui dice. E-mail ad un amico Elizabeth Cohen è corrispondente con News CNN Medical. produttore associato Sabriya Rice contribuito a questo rapporto.

Amikacina , trogolo , siero - krmc laboratory test catalog , tamil

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KRMC test di laboratorio Catalogo alimentato da Mayo Medical Laboratories Codice di prova TAMIK amikacina, Trogolo, Siero Informazioni cliniche Amikacina è un aminoglicoside usato per il trattamento di gravi infezioni del sangue da ceppi sensibili di batteri gram-negativi. Gli aminoglicosidi indurre la morte dei batteri dai ribosomi batterici irreversibilmente vincolanti per inibire la sintesi delle proteine. Amikacina è minimamente assorbito dal tratto gastrointestinale, e quindi può stato usato per via orale per ridurre flora intestinale. picchi di concentrazione sierica sono visti 30 minuti dopo l'infusione endovenosa, o 60 minuti dopo la somministrazione intramuscolare. Siero emivita in pazienti con funzione renale normale sono 2 o 3 ore. L'escrezione di aminoglicosidi è principalmente renale, e di tutti gli aminoglicosidi possono accumularsi nel rene a 50 a 100 volte la concentrazione sierica. La tossicità può presentarsi come capogiri, vertigini, o, se grave, atassia e una sindrome di malattia simil-Meniere. tossicità uditiva può essere manifestata da semplice tinnito o qualsiasi grado di perdita di udito, che può essere temporanea o permanente, e può estendersi a totale sordità irreversibile. La nefrotossicità è più frequentemente manifesta con proteinuria transitori o azotemia, che possono a volte essere gravi. Gli aminoglicosidi sono anche associati con gradi variabili di blocco neuromuscolare che porta a apnea. valori di riferimento Trough: & lt; 8,0 mcg / mL depressione tossico: & gt; 10,0 mcg / mL Interpretazione Per convenzionali (nonpulse) protocolli di dosaggio, concentrazioni di valle dovrebbero scendere a & lt; 8,0 mcg / ml. La tossicità può verificarsi se la concentrazione minima di siero viene mantenuta & gt; 10,0 mcg / ml per periodi di tempo prolungati. Precauzioni Gli aminoglicosidi sono escreti principalmente per filtrazione glomerulare, in tal modo, l'emivita sierica sarà prolungata e l'accumulo significativo si verifica nei pazienti con funzione renale compromessa. Day (s) e Tempo (s) Eseguita Lunedi a Domenica; Continuamente

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Riguardo a noi La scienza di intervento cardiovascolare Medinol è dedicato alla scienza dell'intervento cardiovascolare. Per oltre 20 anni, la nostra ricerca in-house, sviluppo e produzione sono costantemente sollevato la barra per la qualità e le prestazioni dei sistemi di stenting. Con oltre due milioni di stent consegnati fino ad oggi, la nostra tecnologia interventi cardiovascolari all'avanguardia continua a dimostrare risultati clinici straordinari, ed i nostri prodotti si estendono costantemente i limiti di innovazione. Lo spirito scientifico che ci ha portato a Pioneer stent NIR rivoluzionaria nel 1996 spinge ancora il nostro team multidisciplinare di oggi. La nostra devozione senza compromessi alla realizzazione clinica alimentato la creazione dei nostri prodotti attuali, modella la nostra ricca roadmap di prodotto e guida la crescita del nostro portafoglio di proprietà intellettuale. Eccezionale Prodotti e tecnologie Medinol sviluppa, produce e commercializza il leader del settore NIRxcell ™ Bare Metal Stent (BMS). Realizzata in sottile in lega di cromo-cobalto e riconosciuto per la sua flessibilità unica, adattabilità e ponteggi, NIRxcell ha un tasso notevolmente più bassa di restenosi (vasi sanguigni ri-restringimento) rispetto agli stent competere in un recente studio clinico. NIRxcell dotata della tecnologia rivoluzionaria catetere Flexx² ™ con una molla punta che elimina punta flare-out e carico di punta. Flexx² supera le limitazioni di punta polimeri tradizionali, offrendo allo stesso tempo una migliore flessibilità e una migliore crossability, con conseguente consegna facilità d'senza precedenti anche in anatomie difficili. di Medinol Édes ™ - una tecnologia di stent a base di elastomeri (attualmente in studi clinici) - sfrutta il design dello stent e la consegna del sistema NIRxcell dimostrato di offrire un nuovo livello di eluizione uniforme e integrità della superficie dello stent. Tutte le nostre soluzioni di intervento cardiovascolari sono realizzati in-house usando la nostra tecnologia di produzione proprietaria QualitySurface ™. Questo metodo di produzione unico permette Medinol per condurre una rigorosa e automatizzato di controllo di qualità su ogni singolo stent, assicurando costantemente eccezionale qualità e la sicurezza del prodotto. A capitale privato, fondatore gestiti Fondata nel 1992 dal Dr. Judith Richter e il Dr. Jacob (Kobi) Richter, Medinol oggi continua a beneficiare della leadership e la comprensione scientifica dei suoi fondatori, e si è guadagnato una reputazione internazionale per l'innovazione, la qualità e l'integrità. A capitale privato, l'intero ambito dell'attività di Medinol - compresa la ricerca, lo sviluppo, il controllo di qualità, affari regolatori, studi clinici, produzione, marketing e vendite - è condotto in-house. Il team di gestione con esperienza Medinol porta diverse esperienze con i record di successi in una vasta gamma di settori scientifici e ingegneristici applicati ai dispositivi medici. Il nostro team di ricerca eterogeneo e multidisciplinare vanta una vasta esperienza nel campo della fisica, ingegneria meccanica, chimica, biologia, i materiali e la farmacia. Insieme, noi costituiamo un creativo, attento e motivato forza leader del settore.